（以下内容从国金证券《泰它西普pSS达成Ⅲ期终点，先发优势显著》研报附件原文摘录）
荣昌生物(688331)
事件简评
8月13日，公司宣布，创新药泰它西普（BLyS/APRIL双靶点融合蛋白）用于**原发性干燥综合征（pSS）的III期临床研究，达到临床试验主要研究终点。近期公司将向**药品监督管理局药品审评**（CDE）递交上市申请。
经营分析
干燥综合征患者基数庞大，**手段匮乏，公司进度**。1）患者基数大。干燥综合征是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，临床表现为持续口干、眼干。我国干燥综合征的患病率为0.3%-0.7%（**约420-980万人），且呈上升趋势。2）有效疗法寡。目前**专门**干燥综合征的**少，且多为传统型**如毛果芸香碱、环戊硫酮/茴三硫等，相对疗效有限、且针对病症多起缓解作用。另外超说明书**在干燥综合征临床实践中普遍存在。因此，**干燥综合征**存在巨大未满足需求。3）公司进度快。目前全球干燥综合征的创新疗法少、竞争格局优，其中有尼卡利单抗（FcRn、J&J，Ⅲ期）、氘可来昔替尼（TYK2，BMS，Ⅲ期）、Ianalumab（BAFFR、Novartis，Ⅲ期）、艾加莫德（FcRn、Argenx/再鼎，Ⅱ期）、阿尼鲁单抗（IFNAR1，BMS/AZ，Ⅱ期）。海外，8月11日，Novartis宣布其Ianalumab在**活动性干燥综合征的两项III期临床试验（NEPTUNUS-1与NEPTUNUS-2）取得成功，并计划近期递交海外NDA；**，公司泰它西普也紧随完成Ⅲ期临床、并有望近期递交上市申请，因此该药先发优势明显。4）疗效安全佳。泰它西普一项****原发性干燥综合征的Ⅱ期临床结果显示，24周时，安慰剂组、160mg组与240mg组ESSDAI评分较基线变化的平均值分别为0.6±4.55，�C3.3±2.73，�C1.3±4.14。且在泰它西普**组未发生死亡或严重不良事件（SAE）。
泰它西普近期有望达成多项里程碑，RC148进入**开发新征程。1）泰它西普海外权益于25年6月顺利授权给Vor Biopharma，目前**推进重症肌无力**Ⅲ期临床，我们预计该适应症有望明年读出数据并递交NDA；另外pSS之前也获批美国Ⅲ期临床，未来有望推进**开发。2）近期，公司PD-1/VEGF双抗RC148获得FDA的IND许可，有望快速推进**Ⅱ期临床，开启**化征程。
盈利预测、估值与评级
我们预计2025/26/27年公司实现营业收入23.39/32.47/45.97亿元，归母净利润-8.55/-0.90/3.62亿元。维持“买入”评级。
风险提示
竞争加剧风险、临床试验结果不及预期风险、临床时间及资金成本超预期风险、BD不及预期风险、上市进度不及预期风险。
