证券代码：300204 证券简称：舒泰神 公告编号：2025-038
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
重要内容提示：
年05月28日、2025年05月29日、2025年05月30日）收盘价格涨幅偏离值累计超过
情况。
不存在关于本公司的应披露而未披露的重大事项，在股票异常波动期间不存在买
卖公司股票的行为。
站信息公开栏目关于“拟优先审评品种公示”栏中公司控股子公司江苏贝捷泰生
物科技有限公司申请的“注射用 STSP-0601”相关信息关注度较高；该药品正处
于公示期内，公示截止日期为 2025 年 06 月 03 日，关于该药品公示期满后，后
续是否进入优先审评程序仍存在诸多不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意
防范投资风险。
高科技、高风险、高附加值的特点，从研制、临床试验、报批到投产的周期长、
环节多，容易受到技术、审批、政策等诸多因素影响，面临临床试验进度可能不
如预期、临床试验结果可能不如预期、药品申请上市批准可能不如预期等诸多风
险，请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
一、股票交易异常波动的情况介绍
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“舒泰神”或“公司”）
股票（股票简称：舒泰神，股票代码：300204）连续三个交易日（2025年05月28
日、2025年05月29日、2025年05月30日）收盘价格涨幅偏离值累计超过30%，根
据《深圳证券交易所交易规则》等相关规定，属于股票交易异常波动的情况。
二、公司关注并核实情况的说明
公司董事会已对公司、控股股东及实际控制人就近期公司股票交易发生异常
波动问题进行了核实，现将有关情况说明如下：
响的未公开重大信息；
披露的重大事项，也不存在处于筹划阶段的重大事项；
公司股票的行为。
综合征适应症）获得Ib/II期临床试验研究初步结果的公告》
（公告编号：2025-035），
STSA-1002注射液已结束针对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）Ib/II期临床试验入
组，完成数据库清理、盲态数据审核、揭盲，并收到顶线数据（Top-line Data）
初步统计分析结果。
（公告编号：2025-036），舒泰神（北京）生物制药股份有限公司于近期取得了
北京市药品监督管理局换发的药品生产许可证。
告编号：2025-037）。
三、关于不存在应披露而未披露信息的说明
公司董事会确认，公司目前没有根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》
等有关规定应予以披露而未披露的事项；董事会也未获悉公司有根据《深圳证券
交易所创业板股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的、对公司股票价
格产生较大影响的信息；公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。
四、风险提示
律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好信息披露工作。
风险、高附加值的特点，从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多，容
易受到技术、审批、政策等诸多因素影响，具体相关风险包括：
（1）全球特殊环境的不确定性，不能保证执行制定的产品研发策略可实现
预期目标；
（2）**的临床试验一般需要经过 I 期、II 期、III 期临床后方可申报药品
上市申请；临床试验进度可能不如预期，导致竞争对手可能先于公司向市场推出
针对相同适应症的同类产品，使得公司相应在研项目的商业化能力被大幅削弱，
销售收入不达预期的风险；
（3）临床试验结果可能不如预期，导致公司无法按照预期推出产品，或者
在推出未达预期药效的产品后在市场竞争中无法取得预期的市场销售份额的风
险；
（4）药品申请上市批准方面，可能无法完成公司相应在研项目的审评审批
流程，或审评审批进度及结果可能不及预期，导致新药上市申请可能无法按预期
时间或进度取得监管机构的批准，或监管机构不予批准的风险。
明显变化，股价短期波动可能缺少业绩基本面支撑；公司相关在研项目正在推进
中，有关项目进展敬请关注后续定期报告及项目进展公告。请投资者注意投资风
险。
站巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn），有关公司的信息均以在上述指定媒体刊
登的信息为准，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
董事会
